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rpa技术的基本原理

rpa技术主要依赖于三种酶：能结合单链---(寡核苷酸引物)的重组酶、单链dna结合蛋白(ssb)和链置换dna聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，反应温度在37°c左右。

重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物，能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动dna合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的dna链与ssb结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。rpa扩增的基础体系(twistamp? basic)含有dna扩增所需的所有试剂，我们只要准备好引物和模板就行。扩增结果可以通过凝胶电泳进行终点检测，产物纯化后可用于下游研究。

在这个基础体系中添入不同的酶和探针，就可以实现多样化的rpa应用。举例来说，twistamp? exo结合了的exo探针技术和---外切酶iii，能实现数据的实时读取，就像荧光定量pcr一样。不过反应终点的扩增子总量有所减少，适合获得强荧光信号进行动力学分析，不适合终点检测(比如跑胶)。将exo探针技术、---外切酶iii和逆转录酶结合起来，可以一步实现rna模板的实时扩增。

rpa

rpa 便携、等温，可替代 pcr ，非常适合用于分子检测试剂、动物、食品安全、生物防御和农业中。

速度—— 检测时间 15 分钟以内；

敏感度—— 单分子检测，不需要  thermocyler ；

简单—— 稳定的冻干试剂，几乎没有硬件要求的---等温技术。

1.twistamp basic  试剂盒 96 次

2.twistamp exo  试剂盒 96 次

3.twistamp nfo  试剂盒 96 次

4.milenia hybridtech 1 侧向流试剂条

5.milenia hybridtech 2 侧向流试剂条

twistdx恒温扩增应用

twistdx公司开发的重组酶聚合酶扩增rpa，被称为是可以替代pcr的---技术。以此为基础的twistamp ---扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子---。

rpa反应的适宜温度在37℃~42℃之间，无需变性，常温下即可反应，---加快了pcr的速度。并且由于不需要温控设备，rpa可以真正实现便携式的快速---。rpa检测的灵敏度---，能够将痕量的---尤其是dna模板扩增到可检出水平，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。无需复杂样品处理，即可实地检测；既可扩增dna也可扩增rna，省去额外的cdna合成步骤；检测方式多样：终点检测、对扩增过程进行实时监控或通过侧流层析试纸条lfd读取结果。

试剂盒包括两类：.twistamp冻干研发试剂盒包括twistamp basic试剂盒、twistamp exo 试剂盒和twistamp nfo 试剂盒共三种；. twistamp液态研发试剂盒包括twistamp liquid basic 试剂盒和twistamp liquid exo 试剂盒共两种

立博泰业拥有---的技术，我们都以为本，信誉高，我们竭诚欢迎广大的顾客来公司洽谈业务。如果您对twistdx试剂盒感兴趣，欢迎---左右两侧的在线，或拨打咨询电话。

rpa技术

01  ---快，传统pcr要45分钟，因为要反复升温降温。rpa由于是恒温，所以只需要3-10分钟。

02  灵敏度高，因为是高度定向扩增，所以样品即便有点儿杂质也ok，免除了前处理环节，尽量多的保留了样本。

03  温度控制要求低，一般是加热到40℃，但是在紧急情况下，贴在人身上用人体的体温36℃、37℃也没问题。甚至在室温25℃，也是可以运行，就是慢点儿，要等一个小时而已。

04  适用性强，面对rna---，直接在试剂里加入逆转录酶就好，一锅端。