天津粪大肠菌群检测装置-「爱德士」

选择3个适宜的连续稀释度的样品匀液(液体样品可以选择原液)

选择3个适宜的连续稀释度的样品匀液(液体样品可以选择原液)，每个稀释度接种3管mugal肉汤管，每管接种1ml(如接种量超过1ml，则用双料mugal肉汤管)，同时另取2支mugal肉汤管(或双料mugal肉汤管)加入与样品稀释液等量的上述无菌磷酸盐缓冲液(或生理盐水)作空白对照。将接种后的培养管置干37+1℃培养箱培养18h-24h。将培养管置干暗处，用波长366nm的紫外光灯照射，如显蓝色荧光，为大肠菌群阳性管;如未显蓝色荧光，则为大肠菌群阴性管。培养基检验原理:胰蛋白胨提供碳源和氮源满足---生长的需求;---可维持均衡的渗透压;磷酸---钾和磷酸---二钾是培养基ph缓冲剂:月桂基---钠可以抑制革兰氏阳性菌的生长;大肠菌群可产生一半乳糖苷酶，分解液体培养基中的酶底物4-伞形酮-b-d-半乳糖苷mugal，使4-伞形酮游离，在波长366nm紫外灯照射下呈现蓝色荧光。

未知样需要进行浓度的摸索

对于未知样需要进行浓度的摸索，无论是多管还是酶底物法，都会有较大工作量。前期的梯度稀释及每个梯度做平行样都是无法避免的，当我们后期对水样浓度有了把握后便可以直接稀释到某个浓度，这样就减少许多的工作量了。由于酶底物法是已灭菌可直接用的选择性培养 基，比起多管---简便、不用洗大量的管子。另外滤膜法在做脏水时就完全不适合了。

利用---检测水中氨氮的原理

利用---检测水中氨氮的原理在碱性介质ph=11.7和亚---铁钠存在下，水中的氨、铵离子与---盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在697nm处用分光光度计测量吸光度。和产生的---干扰不多见，干扰通常由伯胺产生。、过高的酸度、碱度以及含有使次氯酸根离子还原的物质时也会产生干扰。

如果水样的颜色过深、含盐量过多，酒石---盐对水样中的金属离子掩蔽能力不够，或水样中存在高浓度的钙、镁和氯化物时，需要预蒸馏。