分析原因
1.气的影响
气能够防止试样表面被氧化，提高背景与谱线的强度之比，稳定激发的。硫分析的稳定性，与气的流量，压力的稳定有关，同时也受到气纯度的影响。
气的影响分为三个方面：1气不纯；2气流量太小；3气的静态流量。
(1)气不纯时硫的强度有一定程度的波动，一般表现为无规律的偏低，标准化无法消除影响，这种影响很容易发现，一旦气不纯，激发表现为声音异常，听起来尖锐，另外激发点也不正常。当气---不纯时激发点发白，轻度不纯时点的边缘有白花存在，因为气中有氧存在会再激发初期与金属原子结合而形成氧化层，干扰甚至破坏整个激发过程，使硫的强度受到不同程度的影响。消除这一影响的关键在于：---气的纯度不低于99.995%，且管路的气密性---。
(2)气流量和压力太小的影响。气流量和压力决定气对试样放电表面的冲击力，若气的流量和压力太小造成冲击力低，不---将试样激发过程中产生的氧和氧化物冲洗掉，而这些氧化物会凝聚在样品表面和电极上，抑制试样的继续蒸发，造成硫元素没有完全蒸发而后分析结果的偏低这种现象对其他元素也适应。气流量和压力使激发室内气不足，使激发不好或激发不完全，硫的强度表现为---偏低甚至没有，只要增---流量就可以解决，在正常分析前首要检查气的流量压力表，输出压力控制在2.2mpa-2.5mpa之间，流量在3.5l/min。
(3)气的静态流量影响。光谱仪在待机或一段时间内不分析时要---一定的静态流量，静态的流量控制大约0.2~0.5l/min，直读光谱仪公司，光路内无静态或静态不足，直读光谱仪，会影响200nm以下的元素的光强值，s的光强值表现为偏低并伴随不稳定，随着时间的推移光强值不断升高。这种现象的处理办法很简单，多激发几次并等待时间30分钟以上。这种现象也适用于c和p元素
直读光谱仪用于现在的各行各业中，很有的朋友会咨询，直读光谱仪和x荧光有什么区别呢?下面我们来为大家介绍一下直读光谱仪和x荧光的区别及光密度。
光谱仪检验标准说光密度即光吸收值，也叫吸光度。
指的某一物质或溶液对光的吸收程度，浓度越高，则对光的吸收越多，吸光度越大，直读光谱仪生产，在一定范围内吸光度和浓度成正比，常用于测量浓度。
(1) 刚开始用直读光谱仪分析的时候还是比较准，随着打的点多了，试样热了，数据就开始偏离了，尤其是碳元素.要清理直读光谱仪激发台，碳会下来不少。
(2) 当使用多次后，如果有反冲洗电流的，电极头会发生变化，激发条件也就改变了，造成你的ｃ分析不准，应该经常清理。
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直读光谱仪的校准如下：
描迹是对 直读光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准：
(1)、修改---工作曲线法修改标准化参数
(2)、控样法；
(3)、类型标准化法。
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(1).机械校准
(2).光学校准
(3).电气校准
(4).软件校准
c
我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。
硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。
软件包括：完全标准化，类型标准化控样校准等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异。
仪器的校准应先由硬件开始，然后才是软件。
一、使用环境要求
1、环境温度：一般15℃-25℃较为合适；
2、环境湿度：相对湿度20-80%；
3、防尘：防止有害固体粉尘进入仪器和操作环境；
4、供电要求：供电电压，要求不允许电压大幅度的波动，配备稳压电源；
5、电磁干扰：地线电阻要小，远离大型强电设备，减小干扰。
二、操作注意事项
一般仪器开机后，真空度达到要求，高压加上以后就可以分析样品了。若要达到状态，就需要四小时到六小时以上稳定时间，所以说光谱仪一般不要关机，直读光谱仪，除非长期不用。
1、我们每天件事情是把仪器预热好，一般激发废样10次左右，铸铁可能需要的时间要长一些。
2、激发有具体含量的标样，检验一下仪器的准确性，如果不理想，做一下标准化，之后做控样校准，然后可以分析样品。建议正常情况下：每天要做控样校准，15天左右描迹，2-3天做一次标准化，7天左右清理火花台若每天激发样品大量，则需要及时清理。
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