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医院三重四极杆质谱仪服务介绍

发布者:广州劢博仪器有限公司  时间:2020-3-23 





广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的实验室整体解决方案,产品服务包括:新生儿遗传代谢病-系统、串联质谱-、新筛、三重四极杆质谱仪、lc-ms/ms、液质质、串联质谱法遗传代谢病-、新生儿遗传代谢---串联质谱-、新筛实验室、新生儿遗传代谢---串联质谱-实验室、新生儿遗传代谢----实验室等,主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。其应用范围也从生化检验、微生物鉴定,逐步扩展至代谢组学、脂质组学、蛋白组学,甚至术中应用及床旁检测等等。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、---医院等行业,主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖全国,重点华南地区等地。

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串联质谱技术是一种的分析技术,具有快速、灵敏和选择性强等特点,是新生儿-领域---式的技术---。希望通过本文能帮助读者了解质谱技术当下及未来的应用及发展,---地服务---。通过串联质谱技术,只需要一滴血就可以一次实验同时-出包括---酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸氧化缺陷在内的近48种遗传代谢病,---提高了-效率、扩展了----谱。使传统的“一次试验检测一种---”转变成“一次试验检测多种---”。该技术的应用,快速推动了遗传代谢性---的-和检验,能---提高---对病残儿的识别能力和检出率,降低我市出生人口缺陷的发生率。

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随着-技术、诊断与治技术迅速发展,越来越多的---由不治之症成为可治性---,通过适当的措施,病情可有不同程度的---,---的生活可不断提高。广州劢博仪器--高校串联质谱-串联质谱鉴于其高灵敏性、高特---、高选择性和快速检测的特性,目前已能在2min内对1个标本同时进行数十种小分子物质的检测,即同时检测多种---酸、有机酸代谢紊乱和脂肪酸氧化缺陷病。治成功取决于快速的诊断和早期的治。典型---出现前予以---,并尽早治,可以防止患儿的脑损伤。即使是不能治的---,如果能诊断明确,对后续怀孕的产前诊断提供指导非常重要,因为80%的遗传代谢---属常染色体隐性遗传,所以父母一般正常,但都是---的携带者,发现---后,再次怀孕需做胎儿基因测定。

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什么是串联质谱分析技术ms/ms

   -中的多种化合物用串联质谱来进行微观分析,在同一次检测中便可以知道其中代谢产物的数值是否在正常范围,只需要一滴血就可以同时对48种遗传代谢性---进行-,是更---更有效的-方法。在美国,当缺少经食品与------管理局foodanddrugadministration,fda的分析方法或检测性能难以满足预期时,可选择质谱法进行检测。目前欧、美、澳洲等已经普及串联质谱----方案,可以更有效、更早地找出这些遗传代谢性---。

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串联质谱用于遗传代谢病的-,是新生儿-新也是重要的进展,它主要通过对数十种小分子的分析,-出包括---酸代谢异常、有机酸代谢紊乱和脂肪酸氧化缺陷在内的48种遗传代谢病而传统新生儿----方法仅能检测出其中的1种。而串联质谱技术是目前的-技术,具有高灵敏度、高选择性和快速检测等特点,能---降低诊断的假阳性率和假阴性率。随着串联质谱-技术的不断发展,能够-出的遗传代谢性---数量还将继续增加。


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随着分子遗传检测技术的迅速发展和普及应用,对遗传代谢病有了全面和深入的认识,超过一百种甚至更多遗传代谢病可导致儿童生长发育障碍、智能残疾或功能丧失、甚至致死。在加强新生儿-实验室控制的同时,应给予其一定的自---,使其能紧跟国际发展趋势,不断完善和发展新生儿-项目。故目前我国遗传代谢病-主要面临如下问题或挑战:一是更多遗传代谢病需要-和治而我国的-及-技术体系还不够完善;二是新筛服务涉及多种技术环节而相应的新筛管理体系尚未规范;三是新筛信息管理技术---滞后和管理仍有---。以上问题,须引起高度重视并加以解决。

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什么是新生儿----

新生儿----是指新生儿期对---危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查,以便对---进行早期诊断和早期治。目前,我国新生儿----病种包括先天性---功能减低症和----6-磷酸脱氢酶g6pd缺乏症等新生儿遗传代谢病和听力问题。

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为什么要参加新生儿----?新生儿----是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种-可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时的治,使其健康成长。

是不是所有的---都要做新生儿----?是的,每个家长应为新生---做这项检查,因为有些---在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病,新生儿----是检测这些---的有效方法。

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一般而论,新生儿----可以检查30多种遗传病,具体病种因-地区不同而异。另一种方法,一些-计划跳过丁基化步骤,直接注射洗出物到仪器中。但根据我国的《母婴保健法》明确-:“保健机构应当开展新生儿先天性---功能低下和----6-磷酸脱氢酶g6pd缺乏症等---的-,并提出治意见”。在有些地区还开展先天性腺皮质增生症的-工作。虽然这些遗传病多数是少见的,但可---危害健康,轻者影响发育或引起智能低下。


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遗传代谢性---涉及碳水化合物、---酸和脂肪酸代谢的多条通路,发病机制复杂,诊断手段有限。但单级ms如果不用软电离源,而是ei之类的话,就有碎片峰,可以提供分子结构信息。针对遗传代谢性---进行基础和---研究有助于探明我国遗传代谢性---谱,理解其发展过程,为探寻新型诊断和治手段奠定基础。愈来愈多的遗传代谢性---已经可防可治,遗传代谢性---患儿也因而并非注定不幸,新生儿-为他们在生命之初开启了一道保护作用,家庭和社会是他们的坚实后盾。应携手合力,不断推动新生儿遗传代谢性----诊断的发展和进步,努力为这些如花朵般美好而脆弱的天使创造光明的未来!

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第二代新生儿-是应用液相串联质谱技术,对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育或导致儿童智力障碍的一类先天性、遗传性代谢---——包括脂肪酸、---酸和有机酸代谢缺陷等3大类35种---进行群体检查,当新生儿在---上还未出现---表现,但其体内的异常代谢物指标已有明显变化时做出早期诊断,结合有效治,避免患儿重要出现不可逆的损害,保障儿童正常的身体发育和智力发育。广州劢博仪器--赛默飞世尔液质质液相色谱串联质谱---c-ms/ms作为一种新兴的检测平台,具有特---高,检测限低,抗干扰能力强等特点,在一些低浓度小分子物质检测方---有---优势,已逐渐应用于---实验室检测。所谓“第二代”新生儿-是为了区别于传统先天性---功能低下等---的-。

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新生儿遗传代谢病-: 遗传代谢病,是因维持机体正常代谢所必需的某些酶或受体等发生遗传缺陷、或挤压突变而导致的---,多为单基因遗传病,包括---酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷,病种种类繁多。广州劢博仪器--新生儿遗传代谢----实验室质谱分析法对样品有一定的要求。 遗传代谢病,许多种类都是在人生---阶段即新生儿时期内起病。遗传代谢病常会引起孩子嗜睡、---、---、黄疸、肝肿大、智力落后等异常表现,---者甚至死亡,是影响儿童智力和体格发育的------。患儿在新生儿期大多无特异的---表现,一旦出现典型异常,身体和智力的损害不可逆转,死亡率和致残率---,因此需要引起父母、医生及社会的更多重视与关注。


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对于父母来讲,您应该认真了解新生儿----相关内容,并签署知情同意书。广州劢博仪器--民营医院液质质新生儿-机构应建立健全新生儿及其家庭信息登记系统,优化并缩短---报告和召回流程,在对-报告进行恰当---的基础上培养与新生儿家属沟通和交流的技巧。配合---为您的---做新生儿----,并提供详细有效的家庭住址、联系电话。如果产后休养地在另处也应把新的住址和电话号码一并告知医生,以便医生在需要时可以及时和你联系。新生儿----,需在---出生3天后,7天之内,并充分哺乳,医生将在新生儿足跟采血,送实验室检测,新生儿----采血是在---严格消毒后,使用---采血针在足跟内或外侧采少许血,这个部位没有重要的神经和大血管,因此不会对新生儿产生不利影响。




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