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乙烯基-——广东言仑生物科技有限公司是较好的一家乙烯基-厂家、乙烯基-工厂。

乙烯基-(英文名： vinylmagnesium bromidesolution)，一种有机化学物质，化学式为c2h3brmg，分子量为131.25。

棕色或棕色液体，相对密度为0.981，闪点-17℃，烧，对湿敏感，遇水反应剧烈，在20℃以下可发生结晶。充氮气应密封于阴凉干燥处保存。

在存在过渡金属卤化物的情况下，乙烯基-与二-氯的反应按自由基历程发生。

外表：棕色液体

量：98%：-在有机合成中作为亲核剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。

【物性】本试剂通常仅以 thf溶液的形式存在，用于 thf或et2o。

【配制与商品】国际大型化学试剂公司销售这种试剂的 thf溶液。试验室可用溴乙烯基和镁在 thf中制备。

【注】本试剂对空气及水分较为敏感，一般在无水条件下使用。

在有机合成中，-作为亲核试剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。

-与醛、酮的亲-可以在非常温和的条件下进行，通常给出高产量的-醇化合物。若发现易发生烯醇化结构的酮，加入cecl3可阻止烯醇化的发生，并获得满意的结果。

当亚铜盐催化剂存在下，烯烃类-与烯烃共轭-化合物反应时，生成1,4-加成物。配合物是 cubr.me2s较常用的催化剂。

乙烯基-在亚铜盐催化剂的存在下，可以直接进行乙烯基-反应。

-与sp2杂化碳原子相连的卤化物，在金属钯催化下或镍催化下发生c-c偶联反应，生成芳基乙烯产物或1,3-二烯产物。

在合成反应中，-通常被用作前体化合物，尤其是有机锡化合物，用于合成其他金属。

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greennia试剂，简称“格氏试剂”。金属卤-化合物，因含有碳负离子而属于亲核试剂，被法国化学家维克多·格林尼亚(fran? ois auguste victor grignard)发现。在有机合成中格氏试剂是非常有用的。

1901年由法国化学家格林尼亚创立。在无水中，由有机卤素化合物(卤代烷、活泼的卤代芳烃)与金属镁反应形成有机镁试剂，简称“格氏试剂”。1953年，后法国化学家诺尔芒在-化-(thf)作为溶剂获得格氏试剂。这种改进被称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。

目前，在无水或--(thf)中，常用的卤代烃与进行反应，制备过程必须在完全无水无-无-等活性氢气的物质条件下进行。一般用 r-mg-x表示。格氏试剂是一种活性很强的有机合成试剂，它可以进行偶连、加成、取代等多种反应，在有机合成中有-的应用价值。

通常有两种格氏试剂：1：在(--)下与镁反应的类(),2：在(--)下和镁(锌)反应。

缩写格氏试剂一类是r-mg-x通式试剂，在式中 r为脂肪烃或芳香烃， x为卤素(cl、 br或 i)。常用无水或--的卤代烃和金属镁制备。其性质极其活泼，能与含氢气的化合物(如h2o, roh, rc— ch…)醛、酮、酯、卤、腈、、卤代烷、-、、-化硼、四等反应。是重要的有机合成试剂。

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按照结构和性质

开链烃：分子中的碳原子彼此结合成链状，而没有环状结构的烃称为开链烃。链烃按其碳、氢含量分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。

脂烃类：亦称“链烃”。由于脂肪是链烃的衍生物，所以链烃又称为脂肪烃。

饱和烃类：饱和烃类可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类饱和烃-环烷烃(见闭链烃)的饱和烃单键。

烃类：饱和链烃，亦称石蜡烃。结果表明，cnh2n+2通式(n***1)，烷烃中氢含量已达到饱和。烃类中的是，是和沼气的主要成分，烷烃主要来源于石油、和沼气。在光照条件下，可发生取代反应，与发生反应，生成物为ch3cl***ch2cl2***chcl3***ccl4。

非饱和烃类：系分子中含有“c= c”或“c— c”键的烃类。此类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。非饱和链烃的氢原子数较相应烷烃少，且化学性质活跃，易发生加成、聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可以分为-和环炔烃(如-炔)两类。

烯：系分子中含有 c= c的烃。按分子中 c= c的含碳量可分为单烯烃和二烯烃。单烯分子中含有一个“c= c”，通式为cnh2n, n***2。主要单烯烃为乙烯h2c=ch_2，其次为chh_ch=ch_ch=ch__1--ch_ch__ch=ch__ch。单烯简称为烯烃，其主要来源是石油及其裂化产物。

二烯烃：系含有两个“c= c”的链烃或环烃。例如1,3--。-1,3--、-等。在二烯烃中，包括1,3--、2--1,3--等共轭双键体系是合成的单体。

r. s. ingod、 r. c. kain和 v. pryrogg等人都提出了用原子序数来取代基团，来描述不对称化合物的立体化学关系，即原子序数高的原子序排在一面。这种方法叫做原子或原子团的优先规则，也叫顺序规则或顺序规则。一些规定是用来确定原子团或原子团的优先顺序的，其主要内容如下：

各种取代基原子按其原子序数的大小排列，大的是“较优”基团，若为同位素，则较高的原子为“较优”基团。比如 cl>; o>; c>; h; d>; h，“>;”表示好。

若两个基团的个元素相同(如 c)，则比较若干与其直接连接的原子。比较法是原子序数，先比较各组中的大数，若仍然相同，再对比第二、第三个。比如 cl, h, h>; o, o, c; cl, o, h>; cl, c, c, c，如果仍然相同的话，依次与取代链进行比较。

包含双键和三键的基团，则作为2、3个单键来看待，可以认为连有2个或3个相同的原子。

通过掌握取代基的顺序规则，不仅可以在几何异构中准确地描述 z. e命名，而且还可以对旋光异构体的 r. s构形作出正确的判断。一种化合物命名时，作为取代基的原子或原子团，应按其顺序排列，以较优基团排列。

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