包括以下步骤：
1)抗原表位的计算机筛选；
2)抗原的制备；
3)采集；
4)间接elisa方法的建立；
5)间接elisa方法的敏感性和特-验证；
6)试剂盒的稳定性验证；
7)对屠宰场进行-检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特-强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出戊型-，国产elisa试剂盒厂家，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的快速诊断，并预防、控制猪戊-的流行和阻断戊-由猪向人传播。
1、固相载体的挑选：许多物质可作为固相载体，如聚乙烯、聚丙-和纤维素等。其方式可所以凹孔平板、试管、珠粒等。
2、包被或抗原的挑选：将或抗原吸附在固相载体表面时，要求纯度要好，海南elisa试剂盒厂家，吸附时一般要求ph在9.0～9.6之间。
3、 酶标记作业浓度的挑选：首先用直接elisa法进行初步效价的滴定。然后再固定其它条件或采取“方阵法，在正式试验体系里准确地滴定其作业浓度。
4、酶的底物及供氢体的挑选：对供氢体的挑选要求是-、安全、有明显地显色反应，而本身无色。
样品或标准品od超出正常范围
1 错误的样品或标准品的稀释 完全按照说明书稀释
2 偶联抗体浓度过高 按照说明书调整到的浓度
3 tmb底物孵育时间过长 调整到合适的孵育时间
4 样品或标准品污染 避免污染
5 错误的孵育时间或温度
4 样品或标准品污染 避免污染
5 错误的孵育时间或温度
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