1.用盖片镊elisa试剂盒将盖玻片自75%---中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板每孔一片或培养皿中每个平皿可放置2-3片;
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将elisa试剂盒培养板在5% co2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及细胞化学检测。
---测定技术的发展主要在于方法学的发展,而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。分子生物学正在并肯定会让对整个生命科学有一个的认识,其对测定技术发展的影响也是直接而又有效的,对以些难以检测的生物活性物质的测定,并且---提高了检测的灵敏度和特---。
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本试剂盒采用间接竞争elisa方法检测肌肉组织、牛奶等样品中的米松dexamethasone,dex,试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,山东四环素elisa试剂盒,样本中的米松---和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗米松药类,加入酶标记物后,用tmb底物显色,样本吸光度值与其所含米松---含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中米松---的残留量。
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