现白板，玉米赤霉烯酮elisa试剂盒，阳性对照不显色
1 显色液变质 更换新的显色液
2 洗涤液配制有误 请按说明书所示稀释倍数配制
3 未加酶结合物而认为已加入 注意不要漏加
4 终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用 每次加液前均应看清标签
5 标准品稀释方法错误/或标准品有问题 请按照说明书所示配置说明书，注意单位和稀释倍数
6 不同试剂盒或不同批号的试剂混用 建议使用同批次试剂盒。不能混用不同试剂盒或不同批号的试剂。
1．用盖片镊elisa试剂盒将盖玻片自75%---中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，玉米赤霉烯酮elisa试剂盒价格，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板每孔一片或培养皿中每个平皿可放置2-3片；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将elisa试剂盒培养板在5% co2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，玉米赤霉烯酮elisa试剂盒厂家，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，玉米赤霉烯酮elisa试剂盒公司，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及细胞化学检测。
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1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品未知0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时，洗涤；
4.同时---白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗0.1ml；
5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；
6.然后用ddw洗涤。
其余步骤同“双夹心法”的4、5、6。
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